Chuyên Viên Cao Cấp Pháp Chế - Mảng Dược
· Nghiên cứu, lập các báo cáo pháp lý liên quan đến hoạt động/dự án hợp tác, kinh doanh, sản xuất dược phẩm;
· Tư vấn, đánh giá rủi ro, đưa ra các kiến nghị, đề xuất việc tuân thủ pháp luật đối với các hoạt động, dự án triển khai liên quan đến lĩnh vực dược;
· Chuẩn bị hoặc phối hợp với đơn vị cung cấp dịch vụ chuẩn bị hồ sơ, tài liệu, thực hiện các thủ tục pháp lý, xin các loại giấy phép liên quan đến việc sản xuất, đăng ký, lưu hành, kinh doanh, … dược phẩm;
· Tham gia soạn thảo, rà soát, đàm phán trên cơ sở kiến thức chuyên môn đối với các Hợp đồng hợp tác, chuyển giao công nghệ, sản xuất kinh doanh liên quan đến lĩnh vực dược;
· Cập nhật, phổ biến và đánh giá kịp thời mức độ ảnh hưởng các văn bản pháp luật trong lĩnh vực dược đến hoạt động, dự án của công ty cho các phòng ban có liên quan;
· Tư vấn, tham gia giải quyết khiếu nại, tố cáo tranh chấp liên quan đến lĩnh vực dược trong và ngoài công ty khi phát sinh;
· Và các công việc khác theo các phân công, chỉ đạo của Giám đốc Ban.
· Tốt nghiệp Đại học trở lên Chuyên ngành Luật (hệ đào tạo chính quy); Ưu tiên có bằng Thạc sĩ, Chứng chỉ hành nghề Luật sư.
· Ít nhất 03 - 05 năm làm pháp chế, có kinh nghiệm làm pháp chế trong các công ty dược phẩm.
· Có hiểu biết, chuyên môn, kinh nghiệm về pháp lý trong lĩnh vực dược phẩm và doanh nghiệp, đầu tư, đấu thầu.
· Nắm chắc, kỹ, sâu các quy định pháp luật về dược, y tế;
· Tiếng Anh thành thạo.
· Kỹ năng giao tiếp, soạn thảo văn bản và truyền đạt tốt.
· Trung thực, nguyên tắc, bảo mật thông tin.
· Có tinh thần trách nhiệm cao và nhiệt tình trong công việc.
QUYỀN LỢI
· Mức lương thỏa thuận hấp dẫn theo năng lực.
· Thời gian làm việc: 08h00 – 17h00 từ thứ 2 tới thứ 6.
· Được đảm bảo đầy đủ các chế độ theo Luật lao động; Bảo hiểm sức khỏe cho cá nhân.
· Thưởng Lễ - Tết, du lịch hàng năm, chế độ đào tạo, …
Các công việc tương tự