Tìm việc dễ dàng...

Địa điểm

Hồ Chí Minh

Phúc lợi

Mô tả Công việc

Responsibilities:

Review of products Dossiers for Drug formulation, Food supplements and submit to DAV, VFA as per requirement
Regulatory submission for Imported as well as some of the Local products
Technical support for Technology transfer projects for Group companies
Review and submission of technical documents for Tender application
Candidate will be responsible for GMP registration required for Tender application
Follow up DAV expert and VFA expert to get registration approval within deadline given by company
Support company in commercial supply by providing technical documents to Marketing team as and when necessary
Perform other tasks required by Line Manager

Requirement:

Work Experience

Graduated from medical university.
Responsibility to work, hard work, good self-learning ability, initiative and positive thinking.
2-3 years of experience in drug registration.
Good organizational and time management skills.

Bằng cấp: Đại học
Phụ cấp khác: Ăn cơm trưa miễn phí tại Công ty (ngon như mẹ nấu)
Thời gian thử việc: Tối đa 60 ngày
Cơ hội huấn luyện:
- Được tham gia các khóa đào tạo nội bộ và thuê ngoài.
- Được huấn luyện các kỹ năng mềm liên quan đến công việc.
- Được huấn luyện kiến thức về sản phẩm, kiến thức liên quan ngành dược.
Độ tuổi: 23 - 35
Thời gian làm việc: Từ 08h00 - 17h00 hoặc 08h30 - 17h30 hoặc 09h00 - 18h00
Đồng nghiệp:
Tôn trọng, Thân thiện, hòa đồng, vui vẻ, nhiệt tình và giúp đỡ nhau để hoàn thành tốt các công việc được giao
Phúc lợi:
- Phép năm: 12 ngày/năm và được gia hạn tới 30/6 của năm tiếp theo
- Được hưởng đầy đủ chính sách phúc lợi theo quy định của pháp luật hiện hành.
- Ngoài ra, công ty còn có các phúc lợi của Công ty cực kỳ tốt dành cho người lao động đang làm việc.
Lương: Cạnh tranh

Báo xấu

Các công việc tương tự

Cấp bậc	Nhân viên
Lương	$ Cạnh tranh
Hết hạn nộp	07/07/2024
Ngành nghề	Dược phẩm , Luật / Pháp lý , Xuất nhập khẩu
Kinh nghiệm	2 - 3 Năm