Phúc lợi

Mô tả Công việc

Xây dựng, triển khai và giám sát hệ thống quản lý chất lượng (GMP, ISO…).
Chịu trách nhiệm toàn bộ hoạt động kiểm soát chất lượng (QA/QC).
Quản lý, điều hành hoạt động sản xuất đảm bảo tiến độ, hiệu quả và tuân thủ quy định.
Thiết lập và cải tiến quy trình sản xuất nhằm tối ưu chi phí và nâng cao chất lượng sản phẩm.
Phối hợp với các phòng ban liên quan để đảm bảo tuân thủ quy định của Bộ Y tế và pháp luật hiện hành.
Đào tạo, phát triển đội ngũ nhân sự thuộc bộ phận chất lượng và sản xuất.

Tốt nghiệp đại học trở lên chuyên ngành Dược.
Bắt buộc có chứng chỉ chuyên môn về sản xuất thuốc hóa dược.
Có ít nhất 5 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực sản xuất dược phẩm/thiết bị y tế, phụ trách đảm bảo chất lượng.
Am hiểu các tiêu chuẩn GMP, GLP, GSP, ISO…
Kỹ năng lãnh đạo, quản lý và giải quyết vấn đề tốt.
Tư duy hệ thống, chịu được áp lực công việc cao.