Nhân viên đảm bảo chất lượng (Dược)

- Thực hiện xây dựng, cập nhật và quản lý hệ thống tài liệu chất lượng (SOP, hồ sơ ISO, GMP và các tài liệu liên quan).

- Kiểm soát việc ban hành, lưu trữ, phân phối, thu hồi và hủy tài liệu theo quy định.

- Thực hiện các hoạt động thẩm định, thanh tra nội bộ và giám sát việc tuân thủ hệ thống quản lý chất lượng.

- Thiết lập, cấp phát, kiểm soát, rà soát và lưu trữ hồ sơ lô sản xuất; đảm bảo tính đầy đủ, chính xác và phù hợp của hồ sơ.

- Kiểm soát các tiêu chuẩn chất lượng, điều kiện sản xuất, nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm và thành phẩm; đảm bảo khả năng truy xuất nguồn gốc.

- Phối hợp với các bộ phận liên quan trong việc kiểm soát chất lượng sản xuất và đánh giá nhà cung cấp.

- Thực hiện các công việc khác theo sự phân công của Trưởng bộ phận Đảm bảo Chất lượng.

- Tốt nghiệp cao đẳng chuyên ngành dược, hóa hoặc công nghệ thực phẩm.

- Có 01 năm kinh nghiệm làm việc trong môi trường sản xuất.

- Có hiểu biết chuyên sâu về ISO, GMP/QMP WHO.

- Có năng lực phù hợp với công việc quản lý hệ thống chất lượng.

- Sử dụng thành thạo các ứng dụng tin học văn phòng.

- Tiếng Anh: đọc dịch được các tài liệu.

- Có phẩm chất đạo đức nghề nghiệp.