NHÂN VIÊN QC/ NHÂN VIÊN QUẢN LÝ CHẤT LƯỢNG (Ngành Dược Phẩm, Thực Phẩm Chức Năng, Mỹ phẩm)

Mô tả Công việc

- Thực hiện kiểm tra chất lượng các mẫu thảo mộc, cao thảo mộc, nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm đáp ứng kế hoạch sản xuất bao gồm:

+ Lấy mẫu, kiểm tra ban đầu;

+ Phân mẫu, lập hồ sơ kiểm tra chất lượng, theo dõi các kết quả kiểm tra/kiểm nghiệm;

+ Lập phiếu kiểm nghiệm, trả kết quả kiểm tra/kiểm nghiệm;

+ Lưu mẫu, theo dõi mẫu lưu, hủy mẫu lưu theo đúng quy trình;

- Thực hiện kiểm tra chất lượng môi trường sản xuất (khí, nước):

+ Lấy mẫu, lập hồ sơ mẫu, theo dõi các kết quả kiểm tra/kiểm nghiệm;

+ Lập phiếu kiểm nghiệm, trả kết quả kiểm tra/kiểm nghiệm;

- Theo dõi độ ổn định của sản phẩm:

+ Xây dựng kế hoạch lấy mẫu và theo dõi độ ổn định theo đề cương được phê duyệt;

+ Lấy mẫu theo kế hoạch, lập hồ sơ kiểm tra chất lượng của mẫu, theo dõi các kết quả;

+ Lập phiếu kiểm nghiệm, trả kết quả kiểm tra/kiểm nghiệm;

- Tham gia vào việc kiểm định, hiệu chuẩn thiết bị đo lường trong sản xuất:

+ Xây dựng và triển khai kế hoạch kiểm tra, kiểm định, hiệu chuẩn thiết bị đo lường;

+ Liên hệ, chủ trì việc thuê hiệu chuẩn kiểm định thiết bị;

+ Lưu trữ hồ sơ, trả kết quả kiểm tra, kiểm định, hiệu chuẩn thiết bị đo lường;

- Phối hợp thực hiện việc thiết lập, cải tiến, ứng dụng các công cụ mềm (quy trình, hướng dẫn, biểu mẫu) và công cụ cứng (thiết bị, dụng cụ, vật tư) trong công tác kiểm tra chất lượng mà mình được phân công;

- Đóng góp ý kiến xây dựng tiêu chuẩn nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm, đề cương theo dõi độ ổn định, đề cương thẩm định môi trường sản xuất;

- Chủ động báo cáo, tham gia tìm nguyên nhân, khắc phục sự không phù hợp, cải tiến các quy trình, quy định phù hợp với thực tế công việc của Công ty;

- Tham gia thẩm định GMP cùng các bộ phận liên quan;

- Tham gia đánh giá ISO của phòng QC;

- Tham gia thanh tra GMP, GLP, GSP và đánh giá khiếu nại theo yêu cầu của cấp trên trực tiếp;

- Triển khai thực hiện 5S trong phạm vi công việc;

- Thực hiện các công việc khác theo yêu cầu của cấp trên trực tiếp hoặc trưởng phòng QC.