QA and Lab Supervisor

Nhằm hỗ trợ đội ngũ phòng thí nghiệm tại Việt Nam, Poulpharm đang tìm kiếm ứng viên phù hợp cho vị trí Giám sát Đảm bảo Chất lượng và Phòng thí nghiệm (QA and Lab Supervisor).

To support the lab team in Vietnam, Poulpharm is looking for a QA and Lab Supervisor.

 Mô tả công việc/ What does this job entail?

-        Giám sát các xét nghiệm chẩn đoán được chỉ định trên gia súc, gia cầm theo các quy trình kỹ thuật của Công ty, bảo đảm kết quả xét nghiệm chính xác.
Supervise assigned diagnostic tests for livestock and poultry in accordance with the Company’s technical procedures, ensuring accurate and reliable test results.

-        Tính toán, rà soát và xác nhận kết quả xét nghiệm một cách chính xác, chặt chẽ; lưu trữ hồ sơ và tài liệu theo hướng dẫn và yêu cầu của Công ty.
Accurately calculate, review and verify test results, and maintain records and documentation in accordance with the Company’s instructions and requirements.

-        Chuẩn bị và gửi báo cáo kết quả xét nghiệm cho khách hàng hoặc các bộ phận liên quan theo phân công.
Prepare and submit test-result reports to the Company’s customers or designated relevant departments.

-        Xây dựng và phát triển phương pháp xét nghiệm mới khi được yêu cầu.
Develop new testing methods when required.

-        Tham gia các dự án nghiên cứu và thử nghiệm phù hợp với chuyên môn.
Participate in research and testing projects relevant to the role’s area of expertise.

-        Báo cáo cho Công ty các vấn đề liên quan đến hoạt động phòng thí nghiệm, bao gồm cơ sở vật chất, sửa chữa, bảo trì máy móc, thiết bị và nhân sự, nhằm duy trì hoạt động ổn định của phòng thí nghiệm.
Report laboratory operational matters to the Company, including facilities, repairs, equipment maintenance and staffing, to help ensure the laboratory operates effectively.

-        Lập kế hoạch mua sắm vật tư, hóa chất, thuốc thử, bộ kit xét nghiệm và thiết bị theo yêu cầu được giao.
Plan the procurement of consumables, chemicals, reagents, testing kits and equipment as assigned.

-        Lập kế hoạch và triển khai các công việc liên quan đến việc xin cấp và duy trì công nhận ISO/IEC 17025 cho phòng thí nghiệm.
Plan and carry out activities required to obtain and maintain ISO/IEC 17025 accreditation for the laboratory.

-        Lập kế hoạch và triển khai các công việc liên quan đến việc xin công nhận an toàn sinh học cho phòng xét nghiệm thú y theo quy định pháp luật Việt Nam.
Plan and carry out activities required to obtain biosafety recognition for the veterinary laboratory in accordance with Vietnamese law.

-        Chủ trì các thủ tục công nhận ISO/IEC 17025 và cấp phép phòng thí nghiệm, bao gồm an toàn sinh học cấp II và công nhận phòng xét nghiệm thú y theo Nghị định 107, tùy theo yêu cầu áp dụng
Lead ISO/IEC 17025 accreditation and laboratory licensing procedures, including Biosafety Level 2 and veterinary laboratory recognition under Decree No. 107, as applicable.

Yêu cầu về trình độ và kinh nghiệm/ What do we expect from you?

• Bachelor’s degree in Biotechnology, Veterinary Medicine, Microbiology, Chemistry, or a related field.

• 3–5 years of relevant laboratory and/or QA experience.

• Good knowledge of ISO/IEC 17025 and laboratory quality management.

• Direct experience preparing and laboratory accreditation or licensing procedures in Vietnam.

• Tốt nghiệp đại học chuyên ngành Công nghệ sinh học, Thú y, Vi sinh, Hóa học hoặc lĩnh vực liên quan.

• Có 3–5 năm kinh nghiệm về phòng thí nghiệm và/hoặc QA

• Có kiến thức tốt về ISO/IEC 17025 và quản lý chất lượng phòng thí nghiệm.

• Đã trực tiếp chuẩn bị hồ sơ thủ tục công nhận hoặc cấp phép phòng thí nghiệm tại Việt Nam.