17/12/2025
Quản lý chất lượng (QA/QC) , Dược phẩm/ Hóa Mỹ Phẩm , Sản xuất / Vận hành sản xuất
Nhân viên chính thức
7 Tr - 15 Tr VND
Nhân viên
16/01/2026
- Đăng ký thuốc, quản lý hồ sơ, tài liệu
- Thiết kễ mẫu nhãn và kiểm soát mẫu nhãn trước khi in
- Nghiên cứu sản phẩm mới, thiết kế công thức, xây dựng quy trình sản xuất các sản phẩm mẫu.
- Cải tiến kỹ thuật, xử lý sự cố trong quá trình sản xuất trên quy mô công nghiệp
- Xây dựng quy trình sản xuất
- Tham gia, kiểm tra việc soạn thảo các SOP trong quá trình triển khai GMP
- Kiểm tra, giám sát và quản lý việc thực hiện công việc của nhóm
- Tốt nghiệp Đại học trở lên các chuyên ngành Dược, Hóa dược, Y học cổ truyền hoặc các ngành liên quan.
- Ưu tiên có kinh nghiệm trong lĩnh vực đăng ký thuốc, nắm được quy trình sản xuất thuốc đông dược.
- Có kĩ năng đọc hiểu, nghiên cứu văn bản pháp luật, các quy định liên quan đến đăng ký thuốc.
- Thành thạo tin học văn phòng (đặc biệt là Word, Excel).
Các công việc tương tự
