Theo dõi, nghiên cứu, cập nhật thường xuyên các văn bản pháp luật về trang thiết bị y tế và đấu thầu để tham mưu, tư vấn, đề xuất cho Ban Giám đốc và các Phòng ban/Bộ phận liên quan đến vấn đề pháp lý.
Thực hiện các thủ tục đăng ký, công bố trên hệ thống DMEC của Bộ Y tế.
Quản lý các văn bản, hồ sơ pháp lý của công ty.
Thiết lập, lưu trữ, theo dõi các công văn liên quan đến sản phẩm và các hoạt động đăng ký.
Đàm phán, soạn thảo và rà soát các hợp đồng.
Kiểm soát và duy trì sự tuân thủ.
Tham gia, hỗ trợ các hoạt động tham dự thầu và cung cấp các tài liệu.
Thực hiện các công việc khác theo yêu cầu của cấp trên.
QA/QMS: 30%
Thực hiện kiểm soát sự tuân thủ theo kế hoạch kiểm soát định kỳ.
Tổng hợp báo cáo sản phẩm lỗi và ban hành yêu cầu hành động khắc phục và phòng ngừa và theo dõi.
Phụ trách kiểm soát tài liệu/ hồ sơ hệ thống.
Thực hiện các công việc khác theo yêu cầu của cấp trên.
Yêu Cầu Công Việc
Tốt nghiệp đại học, cao đẳng, trung cấp chuyên ngành luật.
Kỹ năng giao tiếp và phán đoán.
Chủ động và nhạy bén trong công việc.
Kỹ năng phân tích và giải quyết vấn đề.
Ít nhất 1 năm kinh nghiệm về pháp lý ưu tiên liên quan đến trang thiết bị y tế.
Trung thực, cẩn thận, và bảo mật thông tin của công ty.
THU NHẬP VÀ PHÚC LỢI:
Thu nhập: thỏa thuận theo năng lực.
Thưởng lương tháng 13, thưởng hiệu quả công việc trong năm, thưởng lễ tết, thưởng đột xuất.
Phụ cấp cước điện thoại, ăn trưa tại Công ty, chế độ sinh nhật, hiếu hỉ, khám sức khỏe.
BHXH, BHYT, BHTN, BH tai nạn.
Du lịch/team building cùng công ty.
Được tham gia các khóa đạo tạo nâng cao chuyên môn, kỹ năng quản lý, nghề nghiệp.
