Pharma Technical Services Analyst (Work Location: VSIP 2 - Binh Duong)

• Develop formulas for new products and prepare ACTD dossiers / Phát triển công thức sản phẩm mới và chuẩn bị hồ sơ ACTD
• Lead validation activities: manufacturing, equipment, cleaning, computer systems, and annual VMP / Chủ trì các hoạt động thẩm định: sản xuất, thiết bị, vệ sinh, hệ thống máy tính và Kế hoạch thẩm định gốc hàng năm
• Monitor stability studies and maintain GMP-compliant documentation / Theo dõi nghiên cứu độ ổn định và lưu trữ hồ sơ tuân thủ GMP
• Partner with TS & Production teams to ensure smooth daily operations and resolve technical issues / Phối hợp với nhóm TS & Sản xuất để đảm bảo vận hành suôn sẻ và xử lý các vấn đề kỹ thuật
• Drive root-cause investigations and continuous improvement initiatives / Dẫn dắt điều tra nguyên nhân gốc và các sáng kiến cải tiến liên tục
• Support the plant operational excellence program / Hỗ trợ chương trình vận hành xuất sắc của nhà máy
• Other duties as may be assigned / Các nhiệm vụ khác có thể được giao

Professional Background 

• University or College graduate, major in Pharmacy.
• Can speak and write in English.
• At least 1 year working in pharmaceutical companies as Production, R&D or QA/QC role. 
• Experience & knowledge in Production process/ production & computer validation/ trial. 

Competency Requirements

• Self-management capability
• Organizational capability
• Strong cooperation/team work 
• Reliability (responsible, completes works in timely and consistent manner)