Thực hiện kiểm tra chất lượng các mẫu thử được phân công (Bao bì, nguyên phụ liệu, dược liệu/VTCT, các sản phẩm là TPBVSK/Thuốc,... bằng phương pháp vật lý/hóa lý/ví sinh).
Tham gia thiết lập hồ sơ kiểm nghiệm theo hệ thống quản lý: ISO, GLP.
Tham gia dịch tài liệu, nghiên cứu phương pháp kiểm nghiệm, làm thực nghiệm, xây dựng TCCS cho các sản phẩm SX tại nhà máy.
Tham gia xây dựng Quy trình để thẩm định, kiểm tra đánh giá phòng thí nghiệm theo ISO, GLP.
Tham gia pha chế hóa chất, thuốc thử, sử dụng - vận hành các thiết bị thí nghiệm,
Thực hiện các công việc khác khi được lanh đạo phòng phân công.
Yêu Cầu Công Việc
Trình độ: Tốt nghiệp đại học chuyên ngành Hóa học, Hóa phân tích, Dược, Công nghệ vi sinh,, công nghệ sinh học.
Có kinh nghiệm ít nhất 1 năm làm việc trong phòng thí nghiệm hoặc các nhà máy sản xuất thuốc đạt GMP.
