Mô tả Công việc
Mục Đích Công Việc: Đảm bảo hoạt động sản xuất dược phẩm (gồm thành phẩm và chiết xuất cao) của nhà máy đạt hiệu quả cao nhất, tuân thủ các quy định về chất lượng và an toàn, và đạt các mục tiêu kinh doanh của công ty.
Nhiệm Vụ Chính:
- Tổ chức xây dựng, triển khai và cải tiến các quy trình thao tác chuẩn;
- Tổ chức điều hành hoạt động của PXSX đạt chất lượng, đáp ứng tiến độ thỏa thuận trong phạm vi chi phí hợp lý.
- Tổ chức thiết lập và duy trì đội ngũ, thiết bị, môi trường sản xuất đảm bảo Vệ sinh - An toàn lao động và phòng chống cháy nổ theo nguyên tắc GMP;
- Cân đối năng lực sản xuất của xưởng sản xuất, chủ động đề xuất các giải pháp nâng cao hệ số khai thác sử dụng máy móc và nguồn nhân lực sản xuất;
- Tổ chức theo dõi và đánh giá chi phí nhân công, chi phí phát sinh cho từng lô sản phẩm;
- Tổ chức xây dựng và triển khai kế hoạch đào tạo cho nhân sự mới, kế hoạch đào tạo nâng cao tay nghề công nhân;
- Tổ chức công tác tự thanh tra tại PXSX;
- Tham gia xây dựng chương trình Kaizen, 5S và tổ chức thực hiện tại PXSX;
- Tổ chức nhận chuyển giao QTSX từ phòng R&D, triển khai thực hiện trên quy mô công nghiệp;
- Phối hợp với phòng R&D xây dựng định mức kỹ thuật sản phẩm phù hợp với sản xuất thực tế, cải tiến quy trình công nghệ;
- Tham gia thẩm định GMP cùng các bộ phận liên quan;
- Tham gia thanh tra GMP, GLP, GSP;
- Phối hợp với phòng QA, CĐ, R&D, QC thực hiện các chương trình thẩm định: vệ sinh/ thiết bị/ QTSX…
- Tham gia đánh giá nguyên vật liệu sử dụng trong sản xuất;
- Thực hiện các nhiệm vụ khác khi được Ban giám đốc giao.
Yêu Cầu Công Việc
- Tốt nghiệp đại học trở lên các ngành dược, công nghệ sinh học, công nghệ thực phẩm.
- Có kinh nghiệm sản xuất trong ngành dược, các sản phẩm chăm sóc sức khoẻ tối thiểu 3 năm;
- Có kinh nghiệm làm trưởng ca sản xuất ít nhất 1 năm
- Hiểu biết về GLP, GMP, GSP theo hướng dẫn của Tổ chức Y tế thế giới và các quy định pháp luật, các quy chế, thông tư liên quan đến lĩnh vực chuyên môn.